fa مقایسه اثرات کارواکرول و لیدوکائین بر آریتمی‌های ناشی از اکونیتین در رت General پژوهشي Research Article زمینه و هدف: مطالعات قبلی نشان داده‌اند که کارواکرول اثرات کاهندگی فشارخون و برادی کاردی و مهارکنندگی کانال کلسیمی دارد. از آن جایی که باز شدن کانال‌های کلسیمی نقش مهمی در بروز آریتمی‌ها دارند، لذا این مطالعه با هدف مقایسه اثرات کارواکرول و لیدوکائین بر آریتمی‌های ناشی از اکونیتین در رت انجام شد. روش بررسی: در این مطالعه تجربی، هفتاد سر رت نر نژاد ویستار به هفت گروه ده‌تایی تقسیم شدند: گروه اول به عنوان کنترل، گروه دوم به‌ عنوان پیش‌درمان با لیدوکائین(ده میلی‌گرم در کیلوگرم)، گروه سوم و چهارم به ‌عنوان پیش‌درمان با کارواکرول ده و پنجاه میکروگرم در کیلوگرم، گروه پنجم به ‌عنوان درمان با لیدوکائین و گروه ششم و هفتم به ‌عنوان درمان با کارواکرول ده و پنجاه میکروگرم در کیلوگرم. لیدوکائین و کارواکرول به ‌ترتیب قبل و بعد از تجویز اکونیتین جهت پیش‌درمان و درمان به صورت وریدی تزریق شدند. با استفاده از لید II قلبی، آریتمی‌های بطنی شامل: زمان شروع آریتمی‌های بطنی، درصد بروز فیبریلاسیون بطنی قابل برگشت و غیرقابل برگشت و فیبریلاسیون دهلیزی به مدت سی دقیقه پس از تزریق اکونیتین ثبت شدند. داده‌ها با استفاده از نرم‌افزار آماری Graphpad Prism ویرایش 5 و آزمونهای آماری ANOVA ، Range Tukey و Fisher Exact Test تجزیه و تحلیل شدند. یافته‌ها: زمان شروع آریتمی‌ها، درصد بروز انواع آریتمی و فیبریلاسیون بطنی غیرقابل برگشت در گروههای درمان و پیش‌درمان با لیدوکائین به‌ طور معناداری کاهش داشت، در گروههای کارواکرول پنجاه میکروگرم درمان و پیش‌درمان نیز به‌طور قابل ملاحظه‌ای کاهش یافت، اما نه به اندازه‌ای که در گروه لیدوکائین کاهش یافته بود. تفاوت معناداری بین گروه کنترل و گروههای کارواکرول ده میکروگرم درمان و پیش‌درمان وجود نداشت. نتیجه‌گیری: بر اساس نتایج این مطالعه، حداکثر دوزی از کارواکرول که تأثیر معنی‌داری بر فشار خون ندارد، باعث کاهش شدت آریتمی‌های ناشی از اکونیتین می‌گردد که سودمندی آن را در پیشگیری و بهبود آریتمی ‌ های قلبی مطرح می ‌ سازد. Background and AimPrevious studies have shown that carvacrol has hypotensive, bradycardic and calcium inhibitory effects. Since the opening of calcium channels have an important role in the incidence of arrhythmias , this study aimed to investigate whether carvacrol has anti-arrhythmic effects against aconitine-induced arrhythmia or not. Materials and MethodsIn this experimental study, seventy male Wistar rats were divided into seven groups of tenGroup 1 as the control Group Group 2 as the pretreatment with lidocaine (10 mg/kg) Group 3 and 4 as the pretreatment with carvacrol 10 and 50 µg/kg Group 5 as the treatment with lidocaine (10 mg/kg) and Group 6 and 7 as the treatment with carvacrol 50 µg/kg. Lidocaine and carvacrol were infused intravenously as pretreatment and treatment respectively before and after the infusion of aconitine (as an arrhythmic substance). Ventricular arrhythmia including the onset of arrhythmia, incidence percentage of ventricular tachycardia and fibrillation, and irreversible ventricular fibrillation and atrial fibrillation were monitored following the infusion of aconitine for 30 minutes. Data were analyzed in GraphPad Prism statistical software by one-way ANOVA, Tukey’s post hoc test, and Fisher’s exact test. ResultsData showed that the magnitude of ventricular arrhythmia including the onset of arrhythmia, incidence percentage of ventricular tachycardia and fibrillation, and irreversible ventricular fibrillation significantly reduced in pretreatment and treatment groups with lidocaine. It also reduced markedly in pretreatment and treatment groups with carvacrol 50 µg/kg, although not as much as in the lidocaine group. There was not any significant difference between carvacrol 10 µg/kg groups and control group both in pretreatment and treatment protocol. ConclusionThe findings of this study indicate that the maximum dose of carvacrol which did not have any significant effect on blood pressure reduced the magnitude of aconitine-induced arrhythmia. This may use prevention and alternative of cardiac arrhythmias آریتمی,اکونیتین,رت,کارواکرول,لیدوکائین Arrhythmia,Aconitine,Rat,Carvacrol,Lidocaine. 136 144 http://mcj.bums.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-1-433&slc_lang=fa&sid=1 Mansour Esmailidehaj منصور اسمعیلی دهج 10031947532846003881 10031947532846003881 Yes Mansour Esmailidehaj, Department of Physiology, Faculty of Medicine, Shahid Sadoughi University of Medical Sciences, Yazd, Iran. Email: med1354@ssu.ac.i منصور اسمعیلی دهج، گروه آموزشی فیزیولوژی، دانشکده پزشکی دانشگاه علوم پزشکی شهید صدوقی یزد. یزد، ایران. تلفن: 0351820341 پست الکترونیک: med1354@ssu.ac.ir Hamidreza Fatehi حمیدرضا فاتحی 10031947532846003882 10031947532846003882 No M.Sc. Student of Animal Physiology, Faculty of Basic Sciences, Islamic Azad University, Fars Sciences and Research Branch, Shiraz, Iran کارشناس ارشد گروه آموزشی فیزیولوژی، دانشکده علوم پایه دانشگاه علوم و تحقیقات دانشگاه آزاد اسلامی فارس. شیراز، ایران Mohammad Keshtavar محمد کشت آور 10031947532846003883 10031947532846003883 No M.Sc. Student of Animal Physiology, Faculty of Basic Sciences, Islamic Azad University, Arsenjan Branch, Arsenjan, Iran کارشناس ارشد گروه آموزشی فیزیولوژی جانوری، دانشکده علوم پایه دانشگاه آزاد اسلامی واحد ارسنجان. شیراز، ایران Seyed Hasan Hejazian سیدحسن حجازیان یزدی 10031947532846003884 10031947532846003884 No Assistant Professor, Department of Physiology, Faculty of Medicine, Shahid Sadoughi University of Medical Sciences, Yazd, Iran گروه آموزشی فیزیولوژی، دانشکده پزشکی دانشگاه علوم پزشکی شهید صدوقی یزد. یزد، ایران Shirin SH Bajoovand شیرین باجووند 10031947532846003885 10031947532846003885 No M.Sc., Department of Physiology, Faculty of Medicine, Shahid Sadoughi University of Medical Sciences, Yazd, Iran کارشناسی ارشد گروه آموزشی فیزیولوژی، دانشکده پزشکی دانشگاه علوم پزشکی شهید صدوقی یزد. یزد، ایران Jamileh Alihosaini جمیله علی حسینی 10031947532846003886 10031947532846003886 No M.Sc., Department of Physiology, Faculty of Medicine, Shahid Sadoughi University of Medical Sciences, Yazd, Iran کارشناسی ارشد گروه آموزشی فیزیولوژی، دانشکده پزشکی دانشگاه علوم پزشکی شهید صدوقی یزد. یزد، ایران